IgA肾病 (IgAN)的特点是患者的上呼吸道粘膜通常会在肉眼血尿的同时或之后立即感染。

粘膜病原体的作用已在不同的实验模型中被证明。粘膜(或先天性)免疫通过巨噬细胞、树突状细胞、白细胞和其他细胞对病原体相关分子模式的识别起作用,并有利于调理作用的发挥和吞噬作用的激活。然后,成熟的树突状细胞与淋巴细胞相互作用,从而激活特异性T细胞,促进抗体合成。

IgA肾病 (IgAN)患者的先天性免疫失调可能会导致其粘膜抗原清除失败和/或IgA合成的改变以及炎症。补体系统激活是先天性免疫医疗设备的相关分支,而且与IgA肾病 (IgAN)的活动和进展相关。根据报告,粘膜免疫功能的另一强大介质,Toll样受体(TLR),可以缓解ddy小鼠体内IgA肾病 (IgAN)的严重程度,并自发形成IgA沉积物。而一些有关于IgA肾病 (IgAN)患者外周淋巴单核细胞的新数据则显示了Toll样受体(TLR)的潜在作用,特别是在临床活动期。

先天性免疫功能的运用标志着IgA肾病 (IgAN)的治疗已经进入一个激动人心的全新研究领域。

来源:《美国肾脏病杂志》